REPICA es un estudio independiente promovido por la Fundación de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria, FUNDACIÓN SEMERGEN.
REPICA es un registro médico multicéntrico, observacional, sin intervención, prospectivo de ámbito nacional en todo el territorio del Sistema Nacional de Salud. Se incluirán de manera consecutiva a los pacientes diagnosticados de psoriasis que acudan a la consulta por cualquier motivo, y se realizará un seguimiento anual durante un periodo de 5 años.
Objetivos
Objetivo Primario
Objetivos Secundarios
Criterios de inclusión y exclusión de pacientes
Criterios de Inclusión
Pacientes de 45 ó más años de edad que cumplan los siguientes criterios de inclusión:
Criterios de Exclusión
Para poder ser incluidos en el registro, los pacientes NO deberán presentar ninguno de los siguientes criterios de exclusión:
Cómo participar en el Registro REPICA
Es requisito para participar en el estudio ser socio de SEMERGEN y pertenecer a la Red de Investigadores de SEMERGEN (REDI). Los centros de salud de Atención Primaria participantes en el estudio serán aquellos en los que los investigadores seleccionados ejerzan su actividad asistencial.
Enviar un e-mail a la CRO del Registro REPICA (S&H Medical Science Service), a la dirección: repica@shmedical.es, confirmando su interés en participar como Miembro activo e indicando: nombre, apellidos, correo electrónico, teléfono de contacto, servicio y centro.
Desde la CRO de REPICA, se le enviará toda la información y documentación necesaria para formalizar su alta en el Registro como Miembro activo
Para registrarse en la Red de Investigadores de SEMERGEN (REDI), envíe un email a fundacion.investigacion@semergen.es indicando su interés en formar parte de la misma y se le enviará el documento de solicitud a cumplimentar.
Centro Coordinador: S&H Medical Science Service
Desarrollo informático: S&H Medical Science Service